Kilpirauhaspotilaat kimpaantuivat Kiminkiselle
klo 13:19 | 7.9.2015
Suomen kilpirauhaspotilaat -yhdistys ei hyväksy lääkäri Tapani Kiminkisen näkemystä kilpirauhasen vajaatoiminnasta.Lue koko juttu
Sisältö jatkuu mainoksen alla
Suomen kilpirauhaspotilaat -yhdistys ei hyväksy lääkäri Tapani Kiminkisen näkemystä kilpirauhasen vajaatoiminnasta.Lue koko juttu
Sivut
Hieno vastine uudelta yhdistykseltä. Niin totta joka sana. Kunpa Kilpirauhasliittokin ajaisi jäsentensä asiaa rinta rinnan uuden potilasyhdistyksen kanssa. Suurin muoti-ilmiö näyttää olevan lääkäreiden vaikeus hyväksyä sitä, että potilaat ovat lukutaitoisia ja pystyvät perehtymään tieteellisiin teksteihin ymmärtäen ne. Niitäkin nimittäin netin ihmeellisestä maailmasta löytyy, eikä vain huuhaa tietoa. Lääkärit eivät ole koulukuntana sivistyksen ja oppineisuuden mitta, fiksua ja lukutaitosta porukkaa löytyy myös asiakkaista. Toivottavasti vastine julkaistaan myös painetussa lehdessä. Nyt on aika tämänkin vajaatoiminnasta kärsivän miettiä kumpi yhdistys ajaa potilaan etuja. Kiitos toimitukselle reagoinnista!
Hieno vastine uudelta yhdistykseltä. Niin totta joka sana. Kunpa Kilpirauhasliittokin ajaisi jäsentensä asiaa rinta rinnan uuden potilasyhdistyksen kanssa. Suurin muoti-ilmiö näyttää olevan lääkäreiden vaikeus hyväksyä sitä, että potilaat ovat lukutaitoisia ja pystyvät perehtymään tieteellisiin teksteihin ymmärtäen ne. Niitäkin nimittäin netin ihmeellisestä maailmasta löytyy, eikä vain huuhaa tietoa. Lääkärit eivät ole koulukuntana sivistyksen ja oppineisuuden mitta, fiksua ja lukutaitosta porukkaa löytyy myös asiakkaista. Toivottavasti vastine julkaistaan myös painetussa lehdessä. Nyt on aika tämänkin vajaatoiminnasta kärsivän miettiä kumpi yhdistys ajaa potilaan etuja. Kiitos toimitukselle reagoinnista!
Kilpirauhaskokeita otetaan mutta oireista ei piitata raahaudun vain joka päivä eteenpäin puoli unessa onneksi huumorintaju on säilynyt
Hyvä vastine uudelta yhdistykseltä. Nostan hattua! Tällaista yhdistystä on kaivattu
Valitettavasti Kiminkinen ei ole ainoaa laatuaan tämän tyyppisten kommenttien takana. Tietämättömyyttä on paljon ja se verhotaan potilaiden aliarviointeihin ja halveksimiseen. Ne, jotka on asiasta kiinnostuneita ja osaavat hakea tietoa, pelkäävät jo Valviran "giljotiinia" eivätkä uskalla hoitaa vaikka tahtoa olisi. Toivottavasti tilanne tulee muuttumaan, luotan tässä uuteen yhdistykseen, sekä potilaiden yhteisrintamaan asian puolesta.
Kimpaantuivat sekä potilasyhdistys että (kymmenet) tuhannet potilaat tai ilman diagnoosia ja apua jäävät, mutta selvästi oireilevat ihmiset. Lääkärit eivät tiedä asiasta keskimäärin kuin pienen osan. Ja kysyykö kukaan lääkäri koskaan potilaalta jodinsaantia ja ravintotottumuksia? Jodinpuute aiheuttaa tutkitusti kilpirauhasen vajaatoimintaa ja sen kaltaisia oireita? Tutkitaanko D-vitamiinitasot ja varastoraudat (ei vain hemoglobiini), jotka vaikuttavat olennaisesti kilpirauhasen toimintaan? Tutkitaanko seleeni, sinkki ym.?
Ei tutkita, eikä tutkita usein kuin TSH (väärin labraanmeno ohjeistettuna, joten aamulla syöty ruoka, kahvi ja tupakka boostaa kilpirauhaseen todellisuutta paremmat arvot), ja kun TSH jää juuri ja juuri viitteisiin, potilas heitetään ulos "muotisairaana" tai "masentuneena".
Olisi kyllä "kilpirauhasvallankumous" tarpeen. Ja se on kaikkea muuta, kuin mitä Kiminkinen hourailee.
Kiminkinen heittelee muutenkin asiattomia kommentteja. Ei nyt kuulu tähän kilpirauhaskeskusteluun, mutta satuin katsomaan kerran Suomen Huutokauppakeisaria, kun ostivat Kiminkiseltä seinäkellon. olikohan hinnasta tmv. kyse, kun Kiminkinen sanoi, että tutkii ilmaiseksi miespuolisen potilaan eturauhasen tai naispuolisen kyseessä ollessa asentaa ilmaiseksi kierukan..vitsiksi kai tarkoitti, mutta minusta se oli asiaton kommentti.
Liekö mennyt päähän, kun monta vuotta hehkutettu leppoisana maalaislääkärinä. Kaipaa ne hänenkin tietonsa uutta lähestymistapaa.
Iso kiitos vastineesta potilasyhdistykselle! Itselläni tämä muotisairaus on ollut reilut 20 vuotta ja viimeinen 11 vuotta kilpirauhassyövän takia ilman kilpirauhasta. Väittäisin, että minulla on pikkasen perspektiiviä tämän kirjan sairauden kanssa. Tällä hetkellä isoin murhe on siirtymiseni Treella tk lääkärin osaamattomiin käsiin, ei ole perehtynyt sairauteen saati yhdistelmähoitoon, ei osaa tutkia, ei neuvoa, ei yhtään mitään. Miksi näin? Treella jouduin siirtymään endon hoidosta terveyskekskukseen ja nyt en edes tiedä, miten saan enää uusittua Liothyronin reseptini ja miten saan siihen erityisluvan ja miten minulle tarpeelliset verikokeet aiotaan toteuttaa. Jos tämä olisi tehty diabeetikoille, hurja älämölö olisi noussut samantien mediaan. Mutta kun kyseessä onkin kilpparipotilaat, niin ei ole väliä millään.
Öö miksi siis pitäisi kärsiä, lääkärin tietämättömyyden vuoksiko? Onko niin että hoitamattomuus pitää vain ottaa vastaan?
Itsellä paha vajaatoiminta, olin melkein työkyvytön ja lääkäri laittoi masennuksen piikkiin enkä olisi saanut hoitoa ja itseäni kuntoon ellen itse olisi pyytänyt kokeita. Olisiko minun pitänyt tyytyä lääkärin helppoon "muotidiagnoosiin" ja jäädä yhteiskunnan elätiksi???
Mutta ne ei ota tarkempia kokeita kun vain perusarvot multa jäi työnteko kun thyroksin aloitettiin olen jaksamaton kenen kautta saiSin oikean lääkkeen
Mutta ne ei ota tarkempia kokeita kun vain perusarvot multa jäi työnteko kun thyroksin aloitettiin olen jaksamaton kenen kautta saiSin oikean lääkkeen
Kunnollisiakin lääkityksiä on. Thyroxin-monoterapia ei kuulu niihin:
https://drive.google.com/open?id=0B94Wq-KMIhMVd2s5bjllcVJUZzJHTFdYRGxETV...
Hieno reagointi ET-lehdeltä tehdä korjausliike. Rispektii hehkuu täältä runsaasti! Kirjoittakaa vielä ravinnon ja lisäravinteiden tärkeydestä ja vitamiineista kilpparin hoidosta. Älkää kysykö enää Kimimkisen mielipidettä ainakaan kilppariasioissa yhtään mihinkään.
Iso kiitos! ????
olen kilpparin vajaatoiminnalla. Kun lääkäri kertoi niin katselin oirelistaa ja ohhoh! osa niistä oli minulle jo normiolotila (varmaan ollut jo vuosia mutta 1.kertaa testattiin). Siitä alkoi lääkitys. Miesystäväni ymmärtää että esim palelu on osa sairautta, mutta osasta taas kuulee et miksi olet tuollainen... mutta että lääkärikin (Kiminkinen) alkaa haukkua potilaitaan! Meni pinnat siltä ukolta (no eipä niitä montaa ollut. joskus kuuntelin radiosta ja luulin et on hupiohjelma, Tv-sarjaa en seurannut). Jos en ollut työterveyteen tyytyväinen vaan lähdin hakemaan parempaa hoitoa (jota myös sain), on se hyvä ettei ole tuollaista Kiminkistä sattunut matkan varrelle. Nyt taas löytyy sisuakin, mutta joskus olin kun märkä rukkanen ja tokkopa olisi ollut minusta siinä vaiheessa edes vastaan sanomaan.
Minulla hoidettiin kilpirauhasen liikatoiminta radiojodilla, jonka seurauksena lähes aina on odotettavissa vajaatoiminta. Vajaan vuoden kuluttua aloin tuntea vajaatoiminnan oireita ja meninkin työpaikkalääkärin juttusille kertoen epäileväni vajaatoimintaa oireiden perusteella. Lääkäri vilkaisi ja totesi, ettei sinulla voi olla vajaatoimintaa kun olet hoikkakin ja silmissäkin on pilkettä, mutta lähetän labrakokeisiin jotta saisit mielenrauhan. Labrakokeet osoittivatkin että olin oikeassa ja lääkärinkin oli myönnettävä asia, ja lääkehoito aloitettiin. Jäi mieleeni tuo vähättely lääkärin taholta.
Ajaako Suomen Kilpirauhaspotilaat Ry myös hypertyreoosista kärsivien asiaa? Kannanotossa kun mainittiin vain vajaatoiminnasta kärsivät. Itselläni on raju kilpirauhasen liikatoiminta, joka aiheuttaa laihtumista, unihäiriöitä, rytmihäiriöitä, huimausta, ruokahalun puutetta, pahoinvointia, oksentelua ja ripulia. Voinko minäkin hakea tukea ja vertaistukea Kilpirauhaspotilaat Ry:stä?
Kyllä, hyvä vastine!
Mielestäni on ihan hanurista, että joku maalaislääkäri (siis ei minkään alan erikoislääkäri) päästelee suustaan tuollaista tekstiä! Tai että tuollaisia mielipiteitä ylipäätään julkaistaan mediassa. Menkääpäs haastattelemaan muita "maalaislääkäreitä" siitä, mitä ovat mieltä tästä asiasta...
Ja miksi juuri Kiminkisen mielipide tuodaan esille? Koska hän nyt vain sattuu olemaan televisiossa esiintynyt lääkäri, jolla on noussut urea päähän kuuluisuuden myötä ja kokee olevansa varsinainen lääketieteen jumala, joka saa sanoa julkisesti ihan mitä huvittaa ilman vastuun ottamista siitä mitä hänen sanomisensa saattaa saada aikaan.
Ihmisten pitää muistaa, että ei kaikki mitä julkisessa mediassa sanotaan välttämättä ole totta. Toivon, että ihmiset tajuavat myös sen, että vaikka Kiminkinen on esiintynyt omassa tositv-sarjassaan, se ei tarkoita, että Kiminkisen puheita pitää kuunnella kuin Jumalan sanaa ja siten myös uskoa kaiken mitä maalaistohtori sanoo.
Toivotan maalaislääkäri Kiminkiselle tästä päivästä lähtien 2-3 vuotta eteen päin muotisairaus kilpirauhasen vajaatoimintaa ilman hoitoa, niin katsotaan mahtaako mielipide muuttua!
Juuri tuollaisten Kiiminkisten takia ihmiset eivät saa hoitoa. Kiiminkinen kuuluu niihin lääkäreihin, joiden mielestä kun kilpirauhasarvot ovat päin p:tä niin sairautta ei voi siltikään olla. Kiiminkisellä on kiintiö siitä, kuinka moni voi sairastaa kilpirauhasen vajaatoimintaa ja onkin vaarallista että tuollainen ihminen toimii lääkärinä. Kiiminkinen siis pitää oikeutenaan päättää, että joillakin ihmisillä ei vain voi arvoista huolimatta olla kilpirauhasen vajaatoimintaa. Mitenhän tuollaisella ihmisellä voi olla vielä oikeus harjoittaa lääkärin ammattiaan?
koita etsiä oikea kilpirauhaslääkäri ja saada t3
Mikä ihmeen tarve lääkäreillä muka olisi kieltää sairailta potilailta asianmukainen lääkitys?
Kyllä lääkärit haluaa auttaa potilaita. Ikävä tosiasia vain on, että netistä oireita poimien harvoin pystyy tekemään oikean diagnoosin.
Suomessa endokrinologian erikoislääkäriksi opiskelu kestää vähintään 6-7 vuotta peruskoulutusta, 5-6 vuotta erikoistumista, ja 2 -3vuotta endokrinologiaan erikoistumista. Eli yhteensä yliopisto-opiskelun alusta alkaen vähintään noin 15 vuotta.
Sivut